ለኦሊጎ ፕሪመር ውህደት የኦሊጎ ማጽጃ መሳሪያዎች ፣
oligo syntesis ድጋፍ ማሽን,
ተስማሚ ሰሌዳዎች | 1፣ 3፣ 5፣ 8። |
ማጣራት | የንፋስ ማጣሪያ, የመሳብ ማጣሪያ |
የመርፌ ወደቦች ብዛት | 5, 6, 7, 8, 9, 10. |
የሚጣጣሙ የሰሌዳ ዓይነቶች | C18 ሳህን፣ ጥልቅ ጉድጓድ ሳህን፣ ሰው ሰራሽ ሳህን (ከአብዛኞቹ ሰው ሠራሽ ሳህኖች ጋር ተኳሃኝ)፣ የማይክሮቲተር ሳህን |
ሞጁል | ነጠላ ዘንግ ወይም ባለሁለት ዘንግ |
ቮልቴጅ | 220 ቪ |
ዋስትና | 1 ዓመት |
ብጁ | ተቀባይነት አግኝቷል |
1. Gel Electrophoresis Chromatography ማጽዳት
ለማጣራት denaturing polyacrylamide gel electrophoresis chromatography ይጠቀሙ።የማስወገጃው ወኪል በአጠቃላይ 4M ፎርማሚድ ወይም 7M ዩሪያ ነው፣የአክሪላሚድ መጠን ከ5-15%፣ እና የሜታክሪላሚድ መጠን በዋናነት ከ2-10% ነው።
electrophoresis በኋላ, POSITION nucleinic አሲድ የአልትራቫዮሌት ብርሃን irradiation ስር opredelyt neobhodimo, ጄል soderzhaschye ዒላማ nucleinic አሲድ ቈረጠው, nucleinic አሲድ ሰባብሮ እና leach, ከዚያም leaching መፍትሔ አተኮርኩ, desalted. በቁጥር እና lyophilized.
2. DMT-በርቷል, HPLC ማጥራት
በማዋሃድ ጊዜ የዲኤምቲ-ኦን ሁነታን ይምረጡ፣ ድፍድፍ ምርቱ በሴንትሪፉድ እና በክፍል ሙቀት ላይ አተኩሮ ከአሚኖሊሲስ በኋላ ከመጠን በላይ አሞኒያን ያስወግዳል።
መለያየት የተካሄደው በ C18 አምድ ከ acetonitrile እና 10% ትራይቲላሚን-አሴቲክ አሲድ (TEAA) ጋር እንደ ኢሊየል በመጠቀም ነው።ኤሊዩሽን ከተጠናቀቀ በኋላ, የተጠናከረ ነው, ከዚያም የዲኤምቲ ቡድን በ trifluoroacetic acid ይወገዳል.ከገለልተኛነት በኋላ, አንዳንድ ጨዎችን እና ትናንሽ ሞለኪውሎች በተቆራረጠ ቱቦ ውስጥ ይወገዳሉ, እና በመጨረሻም ይቀልጣሉ.
ይህ ዘዴ ከፍተኛ ንፅህና ያለው ምርት ማግኘት ይችላል, ነገር ግን የዲፕዩሪኔሽን መከሰት ትኩረት መስጠት አለበት.
3. DMT-ጠፍቷል, HPLC ማጥራት
በጥንካሬው ወቅት የዲኤምቲ-ኦፍ ን ይምረጡ፣ እና ድፍድፍ ምርቱ በሴንትሪፉድ እና በክፍል ሙቀት ላይ ተከማችቶ ከአሞኖሊሲስ በኋላ ከመጠን በላይ አሞኒያን ያስወግዳል።
መለያየት የተካሄደው በ C18 አምድ ከ acetonitrile ጋር እና 10% ትራይቲላሚን-አሴቲክ አሲድ በውሃ ውስጥ እንደ ኢሊየል በመጠቀም ነው።መለያየቱ ከተጠናቀቀ እና ከተለካ በኋላ, አሊየቶች በሊፊሊዝድ ይደረጋሉ.
ይህ ዘዴ የመለያየት ሁኔታዎችን በጥንቃቄ ማስተካከልን ይጠይቃል, እና በአንጻራዊነት ንጹህ የዒላማ ሞለኪውሎችን ማግኘት ይችላል.
የ oligo synthesis accerry equipment for dna rna synthesis cycle፣ ለመደበኛ ፕሪመር የሚስማማ እና ሌሎች አጭር ሰንሰለት ፕሪመር፣ ኦሊጎን ከፍተኛ ንፅህናን ያደርጉታል።
ጥሩ ጥራት ያለው እና ምርጥ አገልግሎት ያለው የ oligo syntesis መሳሪያዎች የቻይና አምራች።